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中國I-IIIA期NSCLC(非小細胞肺癌)真實世界研究項目啟動
中國I-IIIA期NSCLC(非小細胞肺癌)真實世界研究項目啟動
  • 作者:美通社    文章來源:藥智網    點擊數:    更新時間:6/11/2019
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2019年5月26日/美通社/--由國家癌癥中心、北京腫瘤學會共同發起的中國I-IIIA期NSCLC(非小細胞肺癌)真實世界研究項目,昨日在中國深圳宣布啟動。


在中國,肺癌的發病率和病死率居我國所有惡性腫瘤之首。其中,非小細胞肺癌占所有肺癌病例的80%[1]。肺癌5年生存率低,70%患者確診時已是晚期,錯過手術機會,全身化療一直是這部分患者的主要治療選擇。21世紀初,分子靶向藥物的出現,讓晚期非小細胞肺癌患者的治療取得了顯著的臨床進展。隨之,腫瘤免疫治療被認為是近幾年來癌癥治療領域最成功的方法之一,免疫檢查點抑制劑的出現讓患者看到治療癌癥的曙光。


然而,盡管這十年來肺癌治療領域數次現跨時代的進展,肺癌致死率仍然居高不下。除目前不斷推動新的治療方案外,亟待了解真實世界情況下的診療方案對患者的影響,總結真實世界情況下適合不同患者如何調整診療策略,從而制定更適合中國患者的診療指南。


相對其他癌種來說,肺癌治療領域近十年來進展迅速。在國家政策的支持下,新藥進入中國的速度也已經明顯變快。中國有和其他國家幾乎同步的治療指南、先進藥物,然而中國肺癌的五年生存率與日本、韓國、美國相比,都處于低位。因此,真實世界研究勢在必行。通過真實世界研究的發現,希望給提升肺癌患者生存率方面提供指導方向和意見。


該項目由國家癌癥中心、北京腫瘤學會共同發起,項目匯聚了全國各省級腫瘤醫院,全面收集不同經濟情況、不同生活環境、不同診療觀念前提下患者的治療數據。項目計劃收集10000例患者,隨訪3年,共計30家醫院加入,由賽生醫藥(中國)有限公司參與支持。主要目標為觀察真實世界情況下I-IIIA期NSCLC患者術后不同診療方案對患者生存的影響。同時,項目也將觀察真實世界情況下,患者的診療方案對指南的依從性,以便為臨床提供更為可靠的決策依據。


消息來源:賽生醫藥(中國)有限公司


[1] NCCN Guidelines Version 6.2018 Non-Small Cell Lung Cancer


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